Побочные эффекты от мексиприма

Дозы подбирают индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в физиологическом растворе натрия хлорида.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Мексиприм: состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Мексиприм относится к гетероароматическим антиоксидантам. Он имеет широкий спектр фармакологического действия: повышает устойчивость организма к стрессу, оказывает анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксирующим эффектом, имеет ноотропные свойства, предотвращает и уменьшает нарушения памяти, возникающие при старении и под действием различных патогенных факторов, оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность, ослабляет токсическое действие алкоголя.

Препарат улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроцитов и тромбоцитов при гемолизе. Механизм действия обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием.

Ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы , рецепторных комплексов бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового , что усиливает их способность связываться с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспортировки нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.

Мексиприм повышает содержание в головном мозгу дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Мексиприм быстро всасывается в ЖКТ с периодом полуабсорбции 0,08—0,1 ч.

Время достижения C max в плазме крови — 0,46—0,5 ч. Мексиприм в организме человека интенсивно метабилизуеться с образованием его глюкуронконъюгированного продукта.

Интенсивно Мексиприм и его глюкуронконъюгат экскретируются в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели экскреции с мочой препарата Мексиприм и его глюкуронконъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Время достижения C max составляет 0,45—0,5 ч. Мексиприм быстро переходит из кровяного русла в органы и ткани и быстро выводится из организма. Выводится из организма с мочой, в основном в глюкуронконъюгированной форме и в незначительных количествах — в неизмененном виде. Последствия острого нарушения мозгового кровообращения; невротические и неврозоподобные состояния с симптомами тревоги; нейроциркуляторная дистония; легкие когнитивные расстройства различного генеза при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами ; энцефалопатии различного генеза дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные ; легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; нарушение памяти и интеллектуальная недостаточность у людей пожилого возраста; астенические состояния, влияние экстремальных стрессовых факторов; ИБС в составе комплексной терапии ; абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; состояния после интоксикации антипсихотическими средствами.

Р-р для инъекций. Острые нарушения мозгового кровообращения; черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; дисциркуляторная энцефалопатия; нейроциркуляторная дистония; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях; острый инфаркт миокарда с первых суток , в составе комплексной терапии; первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии; купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими средствами; острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит в составе комплексной терапии.

Мексиприм назначают внутрь. Применяемые терапевтические дозы и продолжительность лечения определяются чувствительностью больных к препарату. Начинают лечение в дозе — мг; средняя суточная доза составляет — мг, максимальная суточная — мг. Суточную дозу препарата распределяют на 2—3 приема в течение дня.

Для лечения больных с тревожными расстройствами, нейроциркуляторной дисфункцией и когнитивными нарушениями Мексиприм применяют в течение 2—6 нед. Для купирования алкогольного абстинентного синдрома Мексиприм применяют в течение 5—7 дней.

Курсовую терапию препаратом Мексиприм заканчивают постепенно, снижая дозу препарата в течение 2—3 дней. Продолжительность курса лечения для пациентов с ИБС — не менее 1,5—2 мес. Повторные курсы по рекомендации врача желательно проводить в весенне-осенние периоды. При инфузионном способе введения препарат необходимо развести в физиологическом р-ре натрия хлорида мл.

Начинают лечение взрослых с дозы 50— мг 1—3 раза в сутки, постепенно повышая ее до получения терапевтического эффекта. Струйно Мексиприм вводят медленно на протяжении 5—7 мин, капельно — со скоростью 40—60 капель в минуту.

Максимальная суточная доза не должна превышать мг. Продолжительность лечения составляет 10—14 сут. В случае необходимости возможно медленное струйное введение Мексиприма течение не менее 5 мин. Максимальная суточная доза не должна превышать мг, разовая — мг. При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит препарат назначают в 1-е сутки как в пред-, так и послеоперационный период.

Дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмену препарата следует проводить постепенно, только после достижения устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта. При тяжелом течении: пульс-дозирование — мг в начале лечения при двукратном введении; далее — по мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы. Со стороны нервной системы: головокружение, сонливость, нарушение процесса засыпания, ощущение тревоги, эмоциональная реактивность, головная боль, нарушение координации.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе, гиперемия, кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, возможны тяжелые реакции гиперчувствительности, бронхоспазм.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: дистальный гипергидроз, изменения в месте введения. Как правило, указанные явления связаны с избыточной скоростью введения препарата и имеют кратковременный характер. На фоне длительного введения препарата возможно возникновение таких побочных эффектов: метеоризм, слабость, периферические отеки.

С осторожностью следует применять у больных с диабетической ретинопатией курс не должен превышать 7—10 дней в связи со свойством усиливать пролиферативные процессы. После завершения парентерального введения, для поддержания достигнутого эффекта рекомендуется продолжить применение препарата внутрь в виде таблеток. Применение в период беременности и кормления грудью. Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью не проводили, поэтому Мексиприм не применяют в этот период.

Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата у детей не проводили, поэтому Мексиприм не применяют у этой возрастной категории пациентов. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или работе со сложными механизмами, учитывая вероятность побочных эффектов, которые могут влиять на скорость реакции и способность концентрировать внимание.

Мексиприм усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств карбамазепина , противопаркинсонических средств леводопы. Повышает эффект нитропрепаратов, гипотензивных средств. Снижает токсическое действие этилового спирта. Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами. Использовать только растворители, указанные в инструкции. Лечение — дезинтоксикационная терапия. Киевская, 51, тел.

Малиновского Маршала, 2. Победы, 13А, тел. Павлокичкасская, 11, тел. Галицкая, А, тел. Тельнова Евгения, 2, тел. Президента Грушевского, 21, тел. Хмельницкого Богдана, , тел. Курортная, 8, тел. Черняховского, 12, тел. Соборности, 76, тел. Юбилейная, 11, тел. Горького Максима, 39, тел. Бандеры Степана, 19, тел. Грушевского Михаила, Науки, 64, тел. Шенгелия, 4, тел. Куприна, 59, тел. Шевченко Тараса, , тел. Летная, 19, тел. Комарова, 13Б, тел.

Найдено Справка Заказ Аптеки рядом. G44 Другие синдромы головной боли. F45 Соматоформные расстройства. G90 Расстройства вегетативной [автономной] нервной системы. F41 Другие тревожные расстройства. I10 Эссенциальная [первичная] гипертензия. Руководство по кардиологии Клинический протокол предоставления медпомощи больным с гипертонической болезнью эссенциальной АГ I—II стадии Руководство по кардиологии Клинический протокол предоставления медпомощи больным с гипертонической болезнью эссенциальной АГ III стадии Руководство по кардиологии Эссенциальная артериальная гипертензия.

G94 Другие поражения головного мозга при болезнях, классифицированных в других рубриках. I67 Другие цереброваскулярные болезни. G93 Другие поражения головного мозга. S09 Другие и неуточненные травмы головы. I65 Закупорка и стеноз прецеребральных артерий, не приводящие к инфаркту мозга. I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца. F48 Другие невротические расстройства.

F06 Другие психические расстройства, обусловленные повреждением и дисфункцией головного мозга или соматической болезнью. M42 Остеохондроз позвоночника. I24 Другие формы острой ишемической болезни сердца.

Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроцитов и тромбоцитов. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы , рецепторных комплексов бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового , что усиливает их способность к связыванию с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.

Мексиприм относится к гетероароматическим антиоксидантам. Он имеет широкий спектр фармакологического действия: повышает устойчивость организма к стрессу, оказывает анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксирующим эффектом, имеет ноотропные свойства, предотвращает и уменьшает нарушения памяти, возникающие при старении и под действием различных патогенных факторов, оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность, ослабляет токсическое действие алкоголя. Препарат улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроцитов и тромбоцитов при гемолизе. Механизм действия обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием.

Антиоксидантный препарат. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксацией; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения процесса обучения и запоминания, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя. Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы , рецепторных комплексов бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового , что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание в головном мозге допамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.

Мексиприм изготавливается в таблетках и растворе для внутримышечнoго и внутривенного введения. Основное действующее вещество лекарственного средства — этилметилгидроксипиридинасукцинат. Мексиприм в таблетках применяется для лечения неврозов и неврoзоподобных состояний, вегетососудистой дистонии, старческого слабоумия, когнитивных расстройств и алкогольной абстиненции, сопровождающейся вегетососудистыми расстройствами. Инъекционная форма Мексиприма применяется для терапии острого нарушения церебрального кровообращения, нейроциркуляторной дистонии, когнитивных расстройств, которые спровоцированы прогрессированием атеросклероза. Кроме этого, он используется для терапии алкогольного абстинентного синдрома, дисциркуляторной энцефалопатии, интоксикационного поражения антипсихотическими средствами, острых воспалительно-гнойных заболеваний брюшной полости и тревожных состояний, вызванных неврологическими нарушениями. Мексиприм не используется в педиатрической практике, если у больного имеются тяжелые нарушения работы печени и почек, гиперчувствительность к компонентам лекарственного средства.

Антиоксидантный препарат. Является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием.

Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя. Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроцитов и тромбоцитов. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы , рецепторных комплексов бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового , что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.

Комментариев: 4

  1. ry-nataly:

    мне кажется,что когда влюблены,то все и всегда стараются показать себя с лучшей стороны!!!

  2. ДжекSSон:

    Не так много в Китае долгожителей, что бы они проповедовали нам свой образ жизни.

  3. elmfaust1:

    таких вирусов много, я не сильно разбираюсь, знаю точно надо поить ребенка.

  4. .Наталья:

    Самой-то не смешно?